一次性使用桡动脉压迫(pò)止(zhǐ)血器套装

产品名(míng)称(chēng):一(yī)次性使用桡动脉压迫止血器(qì)套装
注(zhù)册证(zhèng)号(hào):渝(yú)械注准(zhǔn)20242140027
作用机(jī)理(lǐ):压迫止血器利用(yòng)机械压迫力促使(shǐ)创(chuàng)口(kǒu)凝血和(hé)初步闭合。
适用范围:该产(chǎn)品(pǐn)适用于经(jīng)桡(ráo)动脉(mò)(左手合谷(gǔ)穴,右手合谷(gǔ)穴,鼻烟窝穴,近桡)介入手术(shù)后(hòu),对穿刺部位进行压迫闭合止血时使(shǐ)用。
1、使用前,应(yīng)检查包装的完整(zhěng)性及密(mì)封(fēng)性,是否(fǒu)在无菌(jun1)有效期内,应(yīng)保证产品(pǐn)无菌,如发现(xiàn)包装封(fēng)口不严(yán)、破裂或超过无菌有效(xiào)期(qī)的,应禁(jìn)止使用。
2、凡已拆开包装而未使(shǐ)用的(de)产品,不能(néng)再用。
3、术后医护人员应随(suí)时观(guān)察器械使用情况是否(fǒu)正常(cháng),如固定带(dài)是否稳固,穿刺点是否出血和血肿,动(dòng)脉搏动是(shì)否(fǒu)良好,皮肤色泽、温(wēn)度是否正(zhèng)常(cháng)等,如(rú)有(yǒu)异常现象应及时调(diào)整压力或采取其他措施。
4、警示(shì)性标志:本品拆开包(bāo)装后只供即时一次性(xìng)使用,严禁二次使(shǐ)用,包装破损禁止使(shǐ)用(yòng)。
5、术后患者如出(chū)现异常现象,应及时向医生咨询(xún),其(qí)它事项请遵医嘱。
6、当在左手或右手使(shǐ)用时,应(yīng)注意其不同型号。
7、产品使用完毕,应按一次性(xìng)医疗器械废(fèi)弃物处(chù)置方(fāng)法进行处(chù)理。
1、对尼(ní)龙、硅橡(xiàng)胶过敏者。
2、局部皮肤炎(yán)症或溃(kuì)烂者。
3、收缩期血(xuè)压≥200mmHg的(de)患者。